中新社休斯敦6月5日电 美国联邦公共卫生顾问委员会4日以18：6的投票数，确认一款女性伟哥的化疗功效远大于有可能带给的车祸损害风险，引荐美国食品和药物管理局(FDA)批准后这种药物，它未来将会沦为第一种用作增进女性性欲的上市药。这款粉红色的小药片，取名为氟立班丝氨(flibanserin)，用作化疗分娩前妇女非疾病原因的性功能障碍，是一种实验性药物。氟立班丝氨必要起到于女性大脑控制性感觉区，从而完全恢复女性渐渐衰落的性欲。
同时，氟立班丝氨减少了大脑中的血清素水平，增进多巴胺和去甲肾上腺素的含量。有数多达11000名女性参予了氟而立班丝氨的临床试验。FDA审查找到，服药女性令人满意的性活动次数在统计学上有提高，同时因性欲低落产生的伤痛也比较增加。
我们都很期望，氟立班丝氨是一个更为安全性有效地的药物，比起副作用，其疗效显著更佳。芝加哥大学妇产科助理教授艾米惠特克(Amy Whitaker)说道。该顾问委员会回应，生产商必需采行额外的风险管控措施，以保证医生只对有必须的妇女进这种处方药，以及这些妇女告诉有可能必需分担哪些风险。氟班色林主要瞄准分娩前的妇女，主要副作用还包括恶心、失眠、低血压和昏倒。
代表FDA的专家克莉丝汀娜张(Christina Chang)拒绝顾问委员会慎重权衡氟立班丝氨对女性的益处与风险，其有可能与避孕药、酒精产生不当的相互影响，从而引起车祸、摔倒等车祸损害。《华盛顿邮报》5日报导称之为，参加听证会的FDA专家还提及，这种疗法有可能被欺诈为约会强奸药物，必需提升注目。制造商回应，服用氟立班丝氨后，有可能使女性行动迟缓，昏昏欲睡，但不是无行为能力。
此外，在一项动物实验中，氟立班丝氨曾多次造成乳癌肿瘤的患有亲率提升。而18个月的审查时间，足以评估癌症发展的风险。对于女性伟哥药物的研发来说，取得专家组大力引荐早已是重大胜利，此前仍然因有效性和安全性问题备受争议。
自2010年以来，FDA早已两次拒绝接受氟立班丝氨。这款药物通过批准后程序的艰苦过程，引发了一些女性团体对FDA双重标准及性别歧视的谴责。据报，FDA已批准后了约二十几款药物用作男性性功能障碍化疗，此前却未批准任何一款药物用作女性。辉瑞公司的蓝色药丸伟哥从1998年取得FDA批准后，获得了较好的销售效果，并且明显提高了男性群体性生活质量。
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